Agujas- Necesarias Para Coser, Pero Tal Vez No Para Las Personas Con Ciertas Enfermedades Inflamatorias

XELJANZ es una tableta aprobada para tratar adultos cuando un bloqueador del factor de necrosis tumoral (TNF, por sus siglas en inglés) no dio resultado o no se pudo tolerar con:
Ahorros en el Copago Eligibidad requerida
close

Pague hasta $0 al mes por su receta de XELJANZ*

Debe ser elegible. Ahorros anuales de $6,000-$15,000. Los beneficiarios de programas de salud federales o estatales no son elegibles. No requiere cuota de membresía. Oferta no válida para pacientes que pagan en efectivo. Aplican términos y condiciones.

copay-card

Debe ser elegible. Ahorros anuales de $6,000-$15,000.Los beneficiarios de programas de salud federales o estatales no son elegibles. No requiere cuota de membresía. Oferta no válida para pacientes que pagan en efectivo. Aplican términos y condiciones.

Regístrese
Artritis Reumatoide de Moderada a Severa
Colitis Ulcerosa de Moderada a Severa
Artritis Psoriásica Activa
Espondilitis Anquilosante Activa
XELJANZ está aprobada para tratar a niños de 2 años o más cuando un TNF no dio resultado o no se pudo tolerar con:
Artritis Idiopática Juvenil (AIJ)
de Curso Poliarticular Activa

XELJANZ ES UNA TABLETA,
NO UNA INYECCIÓN NI INFUSIÓN.

10 Años Tratando la AR

Desde su aprobación inicial en 2012, XELJANZ se ha recetado por más de 10 años para tratar a personas adultas con artritis reumatoide de moderada a severa*. XELJANZ se aprobó en 2017 para tratar a adultos con artritis psoriásica activa*, en 2018 para tratar a adultos con colitis ulcerosa de moderada a severa* y en 2021 para tratar a adultos con espondilitis anquilosante activa.

En el 2020, Xeljanz fue aprobado para tratar a niños de 2 años o más con artritis idiopática juvenil de curso poliarticular activa*.

*Indicación revisada para uso en pacientes que no han respondido o no pueden tolerar uno o más bloqueadores de TNF.

First Approved Icon

XELJANZ (tofacitinib) es la primera tableta de su tipo (inhibidor de JAK) aprobada por la FDA que trata a adultos con artritis reumatoide de moderada a severa, artritis psoriásica activa, espondilitis anquilosante activa y colitis ulcerosa de moderada a severa. XELJANZ también trata a niños de 2 años o mayores con artritis idiopática juvenil de curso poliarticular activa.

Cómo Funciona XELJANZ

XELJANZ es un inhibidor de la cinasa de Janus (JAK) que ayuda a regular un sistema inmunitario hiperactivo. Ayuda a interrumpir las vías de JAK dentro de las células, las cuales se cree que contribuyen a la inflamación.

Ahorros y Asistencia

¿Está comenzando un tratamiento con XELJANZ, pero le preocupa poder cubrir el gasto? Usted podría ser elegible para el Programa de Ahorros en el Copago de XELJANZ para pacientes con seguro comercial o cualificar para obtener otros recursos de asistencia financiera que le permitan acceder el tratamiento. Aplican requisitos de elegibilidad, términos y condiciones.

Pague hasta $0 al mes por su receta de XELJANZ*

*Debe ser elegible. Ahorros anuales de $6,000 a $15,000. Los beneficiarios de programas de salud federales o estatales no son elegibles. No requiere cuota de membresía. Oferta no válida para pacientes que pagan en efectivo.
Aplican términos y condiciones.

¿El médico le ha recetado XELJANZ para tratar su afección? Nuestro Programa de Ahorros en el Copago† puede disminuir los gastos por desembolso para pacientes elegibles con seguro comercial a quienes se les ha recetado XELJANZ. Aplican requisitos de elegibilidad.

Si usted no puede confirmar su elegibilidad o si tiene preguntas adicionales, llame a XELSOURCE al 1-844-935-5269.

†En el caso de pacientes elegibles que tengan seguro insuficiente o que no estén asegurados, XELSOURCE puede ofrecerles asistencia
financiera a través del Programa de Asistencia a Pacientes de Pfizer. Llame a XELSOURCE para conocer más sobre estos programas.
Aplican términos y condiciones/requisitos de elegibilidad.

Para apoyo adicional, está XELSOURCE

Usted puede necesitar un poco de ayuda adicional para comenzar luego de haber sido recetado XELJANZ.

Llame a XELSOURCE para ayuda:

  • Comunicarse con su compañía de seguros en su nombre
  • Ayudarle a investigar y evaluar su elegibilidad de cubierta cuando lo necesite
  • Confirmar cuánto será su gasto por desembolso
  • Proveerle asistencia para obtener Autorización Previa (AP) ico cuando la necesite
  • Proporcionar un portal para pacientes en xelsourcepatientportal.com que le permita controlar el estado de su receta de XELJANZ una vez recibida por XELSOURCE

¿Desea obtener su receta de XELJANZ? Vea en qué parte del proceso se encuentra

Para hablar con un representante de XELSOURCE sobre su cubierta de seguro y los costos de XELJANZ, llame al 1-844-935-5269 de lunes a viernes, 8:00 a.m. a 8:00 p.m. ET, y diga “Representative”.

1-844-935-5269

LUNES-VIERNES, 8:00 A.M. - 8:00 P.M. ET

Opciones De Apoyo Financiero

Pfizer cuenta con programas creados para ayudar a pacientes elegibles a costear su tratamiento, independientemente de cobertura de seguro. Siga leyendo para conocer formas en las que usted puede ahorrar en su receta de XELJANZ.

  • Si usted tiene un seguro comercial, podría cualificar para el Programa de Ahorros en el Copago. Vea los límites, términos y condiciones. Si su farmacia no acepta el Programa de Ahorros en el Copago, hay un formulario de reembolso disponible. Vea los límites, términos y condiciones. La elegibilidad no se basa en su ingreso.
  • Si usted tiene un seguro del gobierno y necesita asistencia financiera, le referiremos al Beneficio Adicional de Medicare (Medicare Extra Help) si resulta ser elegible. Si su solicitud es rechazada, evaluaremos su elegibilidad para el Programa de Asistencia a Pacientes de Pfizer‡. Si usted es elegible, le proveeremos XELJANZ sin costo alguno. Vea los límites, términos y condiciones.
  • Si usted no tiene seguro y necesita asistencia financiera, le referiremos a Medicaid si resulta ser elegible. Si su solicitud es rechazada, evaluaremos su elegibilidad para el Programa de Asistencia a Pacientes de Pfizer‡. Si usted es elegible, le proveeremos XELJANZ sin costo alguno. Vea los límites, términos y condiciones.

‡El Programa de Asistencia a Pacientes de Pfizer es un programa conjunto de Pfizer, Inc. y Pfizer Patient Assistance Foundation™. Los medicamentos gratuitos de Pfizer se proporcionan a través de Pfizer Patient Assistance Foundation™. Pfizer Patient Assistance Foundation es una entidad legal independiente de Pfizer, Inc. con restricciones legales diferentes.

Preguntas Sobre La Asistencia Financiera

Si usted es un paciente con seguro comercial a quien se le ha recetado XELJANZ o XELJANZ XR, haga clic para verificar su elegibilidad para el Programa de Ahorros de Copago de XELJANZ. Si no puede confirmar su elegibilidad o tiene preguntas adicionales, llame a XELSOURCE al 1-844-935-5269. Los términos y condiciones aplican.

Al cambiar de XELJANZ a XELJANZ XR una vez al día, es posible que no requiera aprobación adicional. Para más información, consulte con su proveedor de seguro.

Los planes de salud pueden cambiar, al igual que sus beneficios de seguro de salud y recetas. Una vez su nuevo plan entre en vigor, XELSOURCE puede ayudarle a revisar la información de su plan, verificar su cubierta, de ser necesario, y ayudarle con el proceso de Autorización Previa (AP) ico.

Si su solicitud es denegada, usted puede apelar la decisión. Llame a XELSOURCE para conocer más sobre los programas de asistencia que pueden estar disponibles para usted.


Para hablar con un especialista de XELSOURCE, llame al 1-800-935-5269, de lunes a viernes, 8:00 a.m. a 8:00 p.m. ET.

Para más información sobre los precios, incluidos los posibles gastos por desembolso por su receta de XELJANZ, puede visitar XELJANZpricing.com.


Véase toda la Información de Prescripción, que incluye el RECUADRO DE ADVERTENCIA y la Guía del Medicamento.

Le exhortamos a informar los eventos adversos relacionados con los productos de Pfizer llamando al 1-800-438-1985 (EE.UU. solamente). Si lo prefiere, puede contactar directamente a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés). Visite http://fda.gov/MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Si su médico le ha recetado XELJANZ y usted necesita ayuda para pagar, XELSOURCE le puede ayudar, según su elegibilidad y los términos y condiciones.

Llame al 1-844-935-5269 de lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 8:00 p.m., hora del este (ET), para obtener más información.

La información del producto que se presenta en este sitio está destinada únicamente a los habitantes de Estados Unidos. Los productos aquí detallados podrían estar etiquetados de diferentes maneras en países distintos. La información de salud aquí contenida se ofrece únicamente con fines educativos y no está destinada a reemplazar las consultas con un proveedor de salud

XELJANZ es una marca registrada de Pfizer Inc. Las marcas que se incluyen en este documento son propiedad de sus respectivos dueños.

XELJANZ (tofacitinib) está disponible en tabletas de 5 mg y de 10 mg.

XELJANZ XR (tofacitinib) está disponible en tabletas de liberación prolongada de 11 mg y de 22 mg.

Xeljanz Solución Oral está disponible en solución oral de 1mg/mL

PP-XEL-USA-8694
PP-XEL-USA-8694

INDICACIONES

Close

XELJANZ/XELJANZ XR (tofacitinib) se usa para tratar a adultos que han probado bloqueadores de TNF con:

  • Artritis reumatoide activa de moderada a severa cuando se han usado 1 o más medicamentos llamados bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) y estos no dieron resultado o no se pueden tolerar
  • Artritis psoriásica activa cuando se han usado 1 o más medicamentos bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) y estos no dieron resultado o se pueden tolerar
  • Colitis ulcerosa activa de moderada a severa cuando se han usado 1 o más medicamentos llamados bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) y estos no dieron resultado o no se pueden tolerar
  • Espondilitis anquilosante activa cuando 1 o más medicamentos bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) se han usado y no funcionaron bien o no pueden tolerarse

XELJANZ/XELJANZ Solución oral se usa para tratar a pacientes de 2 años de edad o más con:

  • Artritis juvenil de curso poliarticular activa cuando 1 o más medicamentos bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) se han usado y no funcionaron bien o no pueden tolerarse

    • No se conoce si XELJANZ/XELJANZ XR es seguro y eficaz en personas con hepatitis B o C.

    XELJANZ/XELJANZ XR/XELJANZ en solución oral no se recomienda en personas con problemas hepáticos severos.

    No se conoce si XELJANZ/XELJANZ en Solución Oral es seguro y eficaz en niños para tratamiento que no sea artritis idiopática juvenil poliarticular activa.

    No se conoce si XELJANZ XR es seguro y eficaz en niños.

    Información de Seguridad Importante

    Close

    Infecciones graves. XELJANZ puede reducir la capacidad del sistema inmunológico para combatir infecciones. No comience a tomar XELJANZ si tiene algún tipo de infección a menos que su profesional de la salud le indique está bien. Han ocurrido infecciones graves en personas que toman XELJANZ. Estas infecciones graves incluyen tuberculosis (TB) e infecciones causadas por bacterias, hongos o virus que pueden propagarse por el cuerpo. Algunas personas han muerto a causa de estas infecciones. Su profesional del cuidado de la salud debe hacerle pruebas de TB antes de comenzar y durante el tratamiento de XELJANZ. No debe comenzar a tomar XELJANZ si presente algún tipo de infección a menos que su profesional de atención médica le indica que puede hacerlo.

    Antes y después de comenzar a tomar XELJANZ, dígale a su médico si tiene una infección o síntomas de una infección, entre ellos:

    • ffiebre, sudoración o escalofríos
    • tos
    • flema con sangre
    • piel caliente, rojiza o dolorida o ampollas en el cuerpo
    • ardor al orinar
    • orinar más frecuente de lo normal
    • dolores musculares
    • falta de aliento
    • pérdida de peso
    • diarrea o dolor estomacal
    • sensación de mucho cansancio

    Aumento en el riesgo de muerte en personas de 50 años y mayores con al menos 1 factor de riesgo de enfermedad cardíaca (cardiovascular) y si toman 5 mg de XELJANZ dos veces al día o 10 mg de XELJANZ dos veces al día.

    Cáncer. XELJANZ puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer cambiando la forma en que funciona su sistema inmunológico. Pueden producirse linfomas y otros tipos de cáncer, incluidos cánceres de la piel. Las personas que toman 5 mg de XELJANZ dos veces al día o 10 mg de XELJANZ dos veces al día corren un riesgo más alto de cánceres específicos, incluidos linfoma y cáncer de pulmón, en especial si es fumador o ha fumado en el pasado. Déjele saber a su profesional del cuidado de la salud si alguna vez ha padecido de algún tipo de cáncer.

    Dosis más alta. Las personas que toman la dosis más alta de XELJANZ (10 mg dos veces al día) o XELJANZ XR (22 mg una vez al día) corren un riesgo más alto de infecciones graves, culebrilla o cánceres de la piel.

    Problemas del sistema inmunológico. Algunas personas que han tomado XELJANZ junto con medicamentos específicos para prevenir el rechazo de trasplante de riñón han presentado un problema con ciertos glóbulos blancos que crecen de forma descontrolada (trastorno linfoproliferativo postrasplante asociado con el virus de Epstein Barr).

    Aumento en el riesgo de eventos cardiovasculares principales, como ataque cardíaco, derrame cerebral o muerte en personas de 50 años o mayores con al menos 1 factor de riesgo de enfermedad cardíaca (cardiovascular) y toman 5 mg de XELJANZ dos veces al día o 10 mg de XELJANZ dos veces al día, en especial si actualmente fuma o ha fumado en el pasado.

    Busque ayuda de emergencia de inmediato si presenta algún síntoma de un ataque cardíaco o derrame cerebral mientras toma XELJANZ, entre ellos:

    • incomodidad en el centro del pecho que dura más de algunos minutos o que desaparece y recurre

    • apretamiento severo, dolor, presión u opresión del pecho, garganta, cuello o mandíbula

    • dolor o incomodidad de los brazos, la espalda, el cuello, la mandíbula o el estómago

    • falta de aliento con o sin incomodidad del pecho

    • sudoración fría

    • náuseas o vómitos

    • aturdimiento

    • debilidad en una parte o un lado del cuerpo

    • arrastrar las palabras

    Han ocurrido coágulos sanguíneos en los pulmones (embolia pulmonar, EP), las venas de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP) y las arterias (embolia arterial) con mayor frecuencia en pacientes de 50 años o mayores y al menos 1 factor de riesgo de enfermedad cardíaca (cardiovascular) que toman 5 mg de XELJANZ dos veces al día o 10 mg de XELJANZ dos veces al día. Han ocurrido coágulos sanguíneos en los pulmones en pacientes con colitis ulcerosa. Algunas personas han fallecido a causa de estos coágulos sanguíneos.

    • Deje de tomar XELJANZ y hable cuanto antes con su profesional del cuidado de la salud, si desarrolla signos y síntomas de coágulos de sangre, como falta de aliento súbita, dificultad para respirar, dolor de pecho, hinchazón de piernas o brazos, dolor o sensibilidad en la pierna o enrojecimiento o decoloración de la piel en la pierna o el brazo.

    Perforaciones en el estómago o en los intestinos.Hable con su profesional del cuidado de la salud si ha tenido diverticulitis (inflamación en partes del intestino grueso) o úlceras en el estómago o intestinos. Algunas personas que toman XELJANZ pueden presentar perforaciones en el estómago o intestino. Esto ocurre con mayor frecuencia en personas que también reciben medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), corticoesteroides o metotrexato. Hable cuanto antes con su profesional del cuidado de la salud de inmediato si tiene fiebre, dolor en la zona del estómago que no desaparece y algún cambio en los hábitos de los movimientos intestinales.

    Pueden ocurrir reacciones alérgicas graves. Deje de tomar XELJANZ y llame a su profesional del cuidado de la salud de inmediato si tiene hinchazón de los labios, la lengua, la garganta o ronchas.

    Cambios en ciertos resultados de pruebas de laboratorio. Su profesional del cuidado de la salud debe llevar a cabo pruebas de sangre para verificar sus glóbulos blancos y rojos antes de y mientras toma XELJANZ. Su médico debe realizar también ciertos análisis de hígado. No debe recibir XELJANZ si su recuento de linfocitos, neutrófilos o glóbulos rojos es demasiado bajo, o si sus análisis de función hepática son demasiado altos. Su profesional del cuidado de la salud puede detener su tratamiento con XELJANZ por un período de tiempo debido a cambios en los resultados de estos análisis de sangre. Sus niveles de colesterol deben verificarse de 4 a 8 semanas después de haber comenzado a recibir XELJANZ.

    Antes de comenzar XELJANZ, dígale a su profesional del cuidado de la salud si:

    • Recibe tratamiento para una infección, tiene una infección que no desaparece o es recurrente o piensa que tiene síntomas de una infección
    • Tiene TB, o ha estado en contacto cercano con alguien que tiene TB, o si nació, vivió o viajó a algún lugar donde se corre un mayor riesgo de contraer TB
    • Tiene diabetes, enfermedad pulmonar crónica, VIH o un sistema inmunológico débil. Las personas con estos padecimientos tienen mayor probabilidad de contraer infecciones
    • Vive o ha vivido en ciertas áreas (como los valles de los ríos Ohio y Mississippi y el suroeste de los Estados Unidos) donde hay una mayor probabilidad de contraer ciertos tipos de infecciones micóticas
    • Tiene o ha tenido hepatitis B o C
    • Fuma actualmente o ha fumado en el pasado
    • Ha padecido algún tipo de cáncer
    • Ha tenido un ataque cardíaco u otros problemas cardíacos o derrame cerebral
    • Ha tenido coágulos de sangre
    • Tiene problemas de hígado o riñones
    • Tiene dolor en el área estomacal (abdominal) o le han diagnosticado diverticulitis o úlceras en el estómago o intestinos
    • Ha recibido recientemente o tiene planes de recibir una vacuna. Las personas que toman XELJANZ no deben recibir vacunas de microorganismos vivos atenuados, pero pueden recibir vacunas inactivas
    • Está embarazada, tiene planes de quedar embarazada, está lactando o tiene planes de lactar. No debe tomar XELJANZ y lactar
    • Ha tenido una reacción al tofacitinib o a alguno de los ingredientes
    • Está recibiendo otros medicamentos, incluidos medicamentos recetados y que no requieren receta, vitaminas y suplementos a base de hierbas. En especial, infórmele a su profesional del cuidado de la salud si usa alguno de los siguientes medicamentos mientras toma XELJANZ ya que esto puede aumentar el riesgo de infección: mientras toma XELJANZ ya que esto puede aumentar el riesgo de infección:
      • tocilizumab (Actemra®)
      • etanercept (Enbrel®)
      • adalimumab (Humira®)
      • infliximab (Remicade®)
      • rituximab (Rituxan®)
      • abatacept (Orencia®)
      • anakinra (Kineret®)
      • certolizumab (Cimzia®)
      • golimumab (Simponi®)
      • ustekinumab (Stelara®)
      • secukinumab (Cosentyx®)
      • vedolizumab (Entyvio®)
      • sarilumab (Kevzara®)
      • azatioprina, ciclosporina, u otros medicamentos inmunosupresores
    • Déjele saber a su profesional del cuidado de la salud si usa medicamentos que afectan la forma en que trabajan ciertas enzimas hepáticas. Pregúntele a su profesional del cuidado de la salud si no está seguro de si su medicamento es uno de estos

    ¿Cuáles son otros posibles efectos secundarios de XELJANZ/XELJANZ XR?

    Si porta el virus de la hepatitis B o C, (virus que afectan el hígado), el virus puede activarse mientras usa XELJANZ. Su profesional del cuidado de la salud puede hacer análisis de sangre antes de comenzar y mientras usa el tratamiento de XELJANZ. Hable con su profesional del cuidado de la salud si tiene alguno de estos síntomas: sentirse muy cansado, tiene poco o ningún apetito, movimientos intestinales color arcilla, escalofríos, dolores musculares, erupción de la piel, piel u ojos amarillentos, vómitos, fiebre, malestar estomacal u orina oscura.

    Los efectos secundarios comunes en adultos con artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante incluyen infecciones de las vías respiratorias superiores (resfriado común, sinusitis), dolor de cabeza, diarrea, congestión nasal, dolor de garganta y descarga nasal (nasofaringitis) y presión arterial alta (hipertensión).

    Los efectos secundarios comunes en adultos con colitis ulcerosa incluyen congestión nasal, dolor de garganta, descarga nasal (nasofaringitis), aumento en los niveles de colesterol, dolor de cabeza, infecciones de las vías respiratorias superiores (resfriado común, sinusitis), aumento en los niveles de enzimas musculares, erupción, diarrea y culebrilla (herpes zóster).

    Los efectos secundarios comunes en niños (2 años y mayores) con artritis idiopática juvenil poliarticular incluyen infecciones de las vías respiratorias superiores (resfriado común, sinusitis), congestión nasal, dolor de garganta y descarga nasal (nasofaringitis), dolor de cabeza, fiebre, náusea y vómitos.

    XELJANZ y el Embarazo

    XELJANZ puede afectar la capacidad de la mujer para quedar embarazada. No se conoce si esto puede cambiar después de dejar de tomar XELJANZ. No se conoce si XELJANZ hará daño al feto.

    • Registro de Embarazo: Pfizer tiene un registro para mujeres embarazadas que toman XELJANZ. El propósito de este registro es comprobar la salud de la madre embarazada y su bebé. Si está embarazada o queda embarazada mientras está tomando XELJANZ, hable con su profesional del cuidado de la salud sobre cómo inscribirse en este registro del embarazo o puede llamar al registro, al 1-877-311-8972 para inscribirse.

    Usted y su profesional del cuidado de la salud deben decidir si tomar XELJANZ o lactar. No debe hacer ambas cosas. Una vez suspenda su tratamiento de XELJANZ no comience a lactar otra vez hasta 18 horas después de su última dosis de XELJANZ o 36 horas después de su última dosis de XELJANZ XR.

    La información de seguridad arriba aplica a todas las formulaciones de XELJANZ mercadeadas. Se destacan los riesgos específicos asociados con ciertas dosificaciones.

    Vea la Información completa para la Prescripción, incluyendo el RECUADRO DE ADVERTENCIA y la Guía del Medicamento.