Pague hasta $0 al mes por su receta de XELJANZ*
Debe ser elegible. Ahorros anuales de $6,000-$15,000. Los beneficiarios de programas de salud federales o estatales no son elegibles. No requiere cuota de membresía. Oferta no válida para pacientes que pagan en efectivo. Aplican términos y condiciones.
Debe ser elegible. Ahorros anuales de $6,000-$15,000.Los beneficiarios de programas de salud federales o estatales no son elegibles. No requiere cuota de membresía. Oferta no válida para pacientes que pagan en efectivo. Aplican términos y condiciones.
Regístrese¿Está Considerando Un Tratamiento Diferente Contra La Artritis Idiopática Juvenil (JIA, Por Sus Siglas En Inglés) De Curso Poliarticular Activa De Su Hijo?
Janus (JAK) aprobado para tratar la JIA de curso poliarticular activa en niños de 2 años o más cuando un bloqueador del TNF no funciono bien o no pudo tolerarse.
Para niños de 2 años o más que pesen por lo menos 22 lbs.
Es una solución oral con sabor a uva.
Use siempre la jeringa dosificadora que se incluye con XELJANZ en Solución Oral para medir y tomar la dosis indicada. Si tiene alguna duda, pídale a su profesional del cuidado de la salud o farmacéutico que le muestre cómo medir la dosis recetada.
Dos veces al día, con o sin comida.
Para niños de 2 años o más que
pesen por lo menos 88 lbs.
Son tabletas.
Dos veces al día, con o sin comida.
Si toma una cantidad excesiva de XELJANZ o XELJANZ en Solución Oral, llame a su profesional del cuidado de la salud o vaya de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano
Preguntas sobre XELJANZ y XELJANZ en Solución Oral
XELJANZ es un medicamento recetado que se conoce como inhibidor de la cinasa Janus (JAK). XELJANZ (tofacitinib) se usa para tratar a pacientes de 2 años o más que tengan artritis idiopática juvenil de curso poliarticular activa cuando se han usado 1 más medicamentos bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) y estos no dieron resultado o no se pueden tolerar.
XELJANZ en Solución Oral se usa para tratar a pacientes de 2 años o más que tengan artritis idiopática juvenil de curso poliarticular activa cuando se han usado 1 o más medicamentos bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) y estos no dieron resultado o no se pueden tolerar. XELJANZ en Solución Oral 1 mg/ml es una solución incolora y transparente con sabor a uva. Use siempre la jeringa dosificadora que se incluye con XELJANZ Solución oral para medir y tomar la dosis indicada. Si tiene alguna duda, pídale a su proveedor de salud o farmacéutico que le muestre cómo medir la dosis recetada. Tome XELJANZ en Solución Oral 2 veces al día, con o sin comida.
La información de seguridad a continuación aplica a todas las formulaciones de XELJANZ mercadeadas. Se destacan los riesgos específicos asociados con ciertas dosificaciones.
Antes y después de comenzar a tomar XELJANZ, dígale a su médico si tiene una infección o síntomas de una infección, entre ellos:
- • fiebre, sudoración o escalofríos
- • tos
- • flema con sangre
- • piel caliente, rojiza o dolorida o ampollas en el cuerpo
- • ardor al orinar
- • orinar más frecuente de lo normal
- • dolores musculares
- • falta de aliento
- • pérdida de peso
- • diarrea o dolor estomacal
- • sensación de mucho cansancio
Aumento en el riesgo de muerte en personas de 50 años o mayores con al menos 1 factor de riesgo de enfermedad cardíaca (cardiovascular) y si toman 5 mg de XELJANZ dos veces al día o 10 mg de XELJANZ dos veces al día.
Cáncer. XELJANZ puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer cambiando la forma en que funciona su sistema inmunológico. Pueden producirse linfomas y otros tipos de cáncer, incluidos cánceres de la piel. Las personas que toman 5 mg de XELJANZ dos veces al día o 10 mg de XELJANZ dos veces al día corren un riesgo más alto de cánceres específicos, incluidos linfoma y cáncer de pulmón, en especial si es fumador o ha fumado en el pasado. Déjele saber a su profesional del cuidado de la salud si alguna vez ha padecido de algún tipo de cáncer.
Dosis más alta.Las personas con colitis ulcerosa que toman la dosis más alta de XELJANZ (10 mg dos veces al día) o XELJANZ XR (22 mg una vez al día) corren un riesgo más alto de infecciones graves, culebrilla o cánceres de la piel.
Problemas del sistema inmunológico. Algunas personas que han tomado XELJANZ junto con medicamentos específicos para prevenir el rechazo de trasplante de riñón han presentado un problema con ciertos glóbulos blancos que crecen de forma descontrolada (trastorno linfoproliferativo postrasplante asociado con el virus de Epstein Barr).
Aumento en el riesgo de eventos cardiovasculares principales, como ataque cardíaco, derrame cerebral o muerte en personas de 50 años o mayores con al menos 1 factor de riesgo de enfermedad cardíaca (cardiovascular) y toman 5 mg de XELJANZ dos veces al día o 10 mg de XELJANZ dos veces al día, en especial si actualmente fuma o ha fumado en el pasado.
Busque ayuda de emergencia de inmediato si presenta algún síntoma de un ataque cardíaco o derrame cerebral mientras toma XELJANZ, entre ellos:
- • incomodidad en el centro del pecho que dura más de algunos minutos o que desaparece y recurre
- • apretamiento severo, dolor, presión u opresión del pecho, garganta, cuello o mandíbula
- • dolor o incomodidad de los brazos, la espalda, el cuello, la mandíbula o el estómago
- • falta de aliento con o sin incomodidad del pecho
- • sudoración fría
- • náuseas o vómitos
- • aturdimiento
- • debilidad en una parte o un lado del cuerpo
- • arrastrar las palabras
Han ocurrido cágulos sanguíneos en los pulmones (embolia pulmonar, EP), las venas de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP) y las arterias (embolia arterial) con mayor frecuencia en pacientes de 50 años o mayores y al menos 1 factor de riesgo de enfermedad cardíaca (cardiovascular) que toman 5 mg de XELJANZ dos veces al día o 10 mg de XELJANZ dos veces al día. Han ocurrido coágulos sanguíneos en los pulmones en pacientes con colitis ulcerosa. Algunas personas han fallecido a causa de estos coágulos sanguíneos.
- Deje de tomar XELJANZ y hable cuanto antes con su profesional del cuidado de la salud de inmediato si desarrolla signos y síntomas de coágulos sanguíneos, como falta de aliento súbita, dificultad para respirar, dolor de pecho, hinchazón de una pierna o un brazo, dolor o sensibilidad en la pierna o enrojecimiento o decoloración de la piel en la pierna o el brazo
Perforación en el estómago o en los intestinos. Hable con su profesional del cuidado de la salud si ha tenido diverticulitis (inflamación en partes del intestino grueso) o úlceras en el estómago o intestinos. Algunas personas que toman XELJANZ pueden presentar perforaciones en el estómago o intestino. Esto ocurre con mayor frecuencia en personas que también reciben medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), corticoesteroides o metotrexato. Hable cuanto antes con su profesional del cuidado de la salud de inmediato si tiene fiebre, dolor en la zona del estómago que no desaparece y algún cambio en los hábitos de los movimientos intestinales.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas graves. Deje de tomar XELJANZ y llame a su profesional del cuidado de la salud de inmediato si tiene hinchazón de los labios, la lengua, la garganta o ronchas.
Cambios en ciertos resultados de pruebas de laboratorio. Su médico debe llevar a cabo pruebas de sangre para verificar sus glóbulos blancos y rojos antes de y mientras toma XELJANZ. Su médico debe realizar también ciertos análisis de hígado. No debe recibir XELJANZ si su recuento de linfocitos, neutrófilos o glóbulos rojos es demasiado bajo, o si sus análisis de función hepática son demasiado altos. Su profesional del cuidado de la salud puede detener su tratamiento con XELJANZ por un período de tiempo debido a cambios en los resultados de estos análisis de sangre. Sus niveles de colesterol deben verificarse de 4 a 8 semanas después de haber comenzado a recibir XELJANZ.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de XELJANZ/XELJANZ en Solución Oral. Obtenga más información y lea la Guía del Medicamento.
Guarde XELJANZ en Solución Oral a temperatura ambiente, entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). Siempre conserve XELJANZ en su botella y envase originales para protegerlo de la luz. Mantenga XELJANZ y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños.
Antes de comenzar XELJANZ, dígale a su profesional del cuidado de la salud si:
- • Recibe tratamiento para una infección, tiene una infección que no desaparece o es recurrente o piensa que tiene síntomas de una infección
- • Tiene TB, o ha estado en contacto cercano con alguien que tiene TB, o si nació, vivió o viajó a algún lugar donde se corre un mayor riesgo de contraer TB
- • Tiene diabetes, enfermedad pulmonar crónica, VIH o un sistema inmunológico débil. Las personas con estos padecimientos tienen mayor probabilidad de contraer infecciones
- • Vive o ha vivido en ciertas áreas (como los valles de los ríos Ohio y Mississippi y el suroeste de los Estados Unidos) donde hay una mayor probabilidad de contraer ciertos tipos de infecciones micóticas
- • Tiene o ha tenido hepatitis B o C
- • Ha tenido coágulos de sangre
- • Tiene problemas de hígado o riñones
- • Tiene dolor en el área estomacal (abdominal) o le han diagnosticado diverticulitis o úlceras en el estómago o intestinos
- • Ha recibido recientemente o tiene planes de recibir una vacuna. Las personas que toman XELJANZ no deben recibir vacunas de microorganismos vivos atenuados, pero pueden recibir vacunas inactivas
- • Está embarazada, tiene planes de quedar embarazada, está lactando o tiene planes de lactar. No debe tomar XELJANZ y lactar
- • Ha tenido una reacción al tofacitinib o a alguno de los ingredientes
- • Está recibiendo otros medicamentos, incluidos medicamentos recetados y que no requieren receta, vitaminas y los suplementos a base de hierbas. En especial, infórmele a su profesional del cuidado de la salud si usa alguno de los siguientes medicamentos mientras toma XELJANZ, ya que esto puede aumentar el riesgo de infección:
- • Déjele saber a su profesional del cuidado de la salud si usa medicamentos que afectan la forma en que trabajan ciertas enzimas hepáticas. Pregúntele a su profesional del cuidado de la salud si no está seguro si su Medicamento es uno de estos.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de XELJANZ/XELJANZ en Solución Oral. Obtenga más información y lea la Guía del Medicamento.
Lea la Información importante que debe saber sobre XELJANZ/XELJANZ en Solución Oral.
Si usted es portador del virus de hepatitis B o C (virus que afectan el hígado), el virus podría activarse mientras toma XELJANZ. Es posible que su proveedor de salud le haga pruebas de sangre antes de comenzar y durante su tratamiento con XELJANZ. Dígale a su proveedor de salud si tiene cualquiera de los siguientes síntomas: mucho cansancio, poco apetito o falta de apetito, heces de color arcilla, escalofríos, dolores musculares, sarpullido, piel u ojos amarillentos, vómitos, fiebre, molestia estomacal u orina de color oscuro.
Los efectos secundarios habituales en niños (de 2 años o más) con artritis juvenil de curso poliarticular incluyen infecciones de la vía respiratoria superior (catarro común, infecciones sinusales), congestión nasal, dolor de garganta, secreciones nasales (nasofaringitis), dolor de cabeza, fiebre, náuseas y vómitos.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de XELJANZ/XELJANZ en Solución Oral. Obtenga más información y lea la Guía del Medicamento.
Ahorros y Asistencia
¿Su hijo (de 2 años o más) está comenzando un tratamiento con XELJANZ contra la AIJ de curso poliarticular activa, pero a usted le preocupa poder cubrir el gasto? Usted podría ser elegible para el Programa de Ahorros en el Copago de XELJANZ para pacientes con seguro comercial o para obtener otros recursos de asistencia financiera que ayuden a su hijo a tener acceso al tratamiento. Aplican requisitos de elegibilidad, términos y condiciones.
Pague hasta $0 al mes por la receta de XELJANZ de su hijo*
*Debe ser elegible. Ahorros anuales de $6,000 a $15,000. Los beneficiarios de programas
de salud federales o estatales no son elegibles. No
requiere cuota de membresía. Oferta no válida para pacientes que pagan en efectivo.
Aplican términos y
condiciones.
Si es Elegible, regístrese en el Programa de Ahorros en el Copago de XELJANZ
¿El médico le ha recetado XELJANZ a su hijo para tratar la AIJ de curso poliarticular activa? Nuestro Programa de Ahorros en el Copago puede reducir los gastos por desembolso de los cuidadores de niños (de 2 años o más) a quienes se les haya recetado XELJANZ para tratar la AIJ de curso poliarticular. Los cuidadores deben tener seguro comercial y ser elegibles. Aplican requisitos de elegibilidad.
RegístreseSi usted no puede confirmar su elegibilidad o si tiene preguntas adicionales, llame a XELSOURCE al 1-844-935-5269.
†En el caso de pacientes elegibles
que tengan seguro insuficiente o que no estén asegurados, XELSOURCE puede ofrecerles asistencia
financiera a través del Programa de Asistencia a Pacientes de Pfizer. Llame a XELSOURCE para conocer más
sobre estos programas.
Aplican términos y condiciones/requisitos
de elegibilidad.
Para apoyo adicional, está XELSOURCE
Usted puede necesitar un poco de ayuda adicional para comenzar luego de haber sido recetado XELJANZ.
Llame a XELSOURCE para ayuda:
- Comunicarse con su compañía de seguros en su nombre
- Ayudarle a investigar y evaluar su elegibilidad de cubierta cuando lo necesite
- Confirmar cuánto será su gasto por desembolso
- Proveerle asistencia para obtener Autorización Previa (AP)
cuando la
necesite - Proporcionar un portal para pacientes en xelsourcepatientportal.com que le permita controlar el estado de su receta de XELJANZ una vez recibida por XELSOURCE
¿Desea obtener su receta de XELJANZ? Vea en qué parte del proceso se encuentra
Para hablar con un representante de XELSOURCE sobre su cubierta de seguro y los costos de XELJANZ, llame al 1-844-935-5269 de lunes a viernes, 8:00 a.m. a 8:00 p.m. ET, y diga “Representative”.
1-844-935-5269
LUNES-VIERNES, 8:00 A.M- 8:00 P.M. ET
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